Equipe Philippe Chavatte


Therapeutic Innovation Targeting Inflammation

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Philippe Chavatte
Courriel/email : (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address)
tél : (+33) 320 964 981 (bureau/office)
tél : (+33) 320 964 904 (secrétariat)
organigramme

Adresses

Pole Pharmacie / ICPAL
LIRIC UMR U995 – Inserm/Université Lille 2/CHRU de Lille, Faculté de Pharmacie
BP 83 – 59006 LILLE Cedex
FRANCE
Plan d’accès _ accès:métro CHR B/Calmette
Pole Médecine
LIRIC UMR U995 – Inserm/Université Lille 2/CHRU de Lille, Faculté de Médecine – Pole Recherche
Place de Verdun
59045 LILLE Cedex
FRANCE
Plan d’accès _ accès:métro Oscar Lambret
Pole HEI
LIRIC UMR U995 – Inserm/Université Lille 2/CHRU de Lille, HEI Lille
13 rue de Toul
59000 LILLE
FRANCE
Plan d’accès _ accès:métro Port de Lille

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Personnels
Nom Prénom courriel tél. statut Pole
CHAVATTE Philippe (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.96.49.81 PU Pharmacie
BETBEDER Didier (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.62.68.83 PU Medecine
MILLET Régis (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.96.43.74 PU Pharmacie
RIGO Benoît (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) PU HEI
FARCE Amaury (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) MCU (HDR) Pharmacie
FURMAN Christophe (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.96.40.33 MCU Pharmacie
GAUTRET Philippe (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) MCU HEI
GHINET Alina (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) MCU (HDR) HEI
LELEU Natascha (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) MCU Pharmacie
LIPKA-BELLOLI Emmanuelle (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.62.28.30.25 MCU (HDR) Pharmacie
CARPENTIER Rodolphe (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.62.35.38 IR Medecine
DEZITTER Xavier (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) IR Pharmacie
RENAULT Nicolas (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) IR Pharmacie
ABUHAIE Cristina-Maria (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Post-Doc HEI
KLUPSCH Frédérique (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) IE Pharmacie
BARCZYK Amélie (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) ASI Pharmacie
CREPEL Frédérique (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) 03.20.96.49.04 ADT Pharmacie
SIX Perrine (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) ADT Pharmacie
BERNOCCHI Béatrice (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Doctorant Medecine
BOLLIER Mélanie (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Doctorant Pharmacie
HOMERIN Germain (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Doctorant Pharmacie
LE MinhQuan (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Doctorant Medecine
TUO Wei (Activer Javascript pour voir les adresses mails / Enable Javascript to see the email address) Doctorant Pharmacie

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Equipe Philippe Chavatte


Enseignement

La recherche actuelle s’appuie sur une formation de qualité. Les membres de notre équipe participent à l’enseignement: certains sont responsables d’Unité d’Enseignement ou responsables de formation au sein de l’Université de Lille 2, d’Artois ou d’écoles d’ingénieur de la région.

  • PACES, 2ème, 3ème, 4ème et 5ème Année de Pharmacie
  • 3ème, 4ème et 5ème Année Hautes Etudes d’Ingénieur (HEI)
  • DU Innovation Thérapeutique et Biotechnologies (Resp. Pr R. Millet)
  • DEUST 2A Santé -Environnement
  • Master 1 Sciences du Médicament
  • Master 2 Sciences du Médicament
    • Parcours Médicament : Médicaments: conception, synthèse, évaluation et sélection des principes actifs (Resp. Dr C. Furman / Pr B. Deprez)
  • Master 2 Toxicologie Environnementale
  • Mastère en Drug Design (Resp. Pr P. Chavatte)

Autres diplômes nationaux :

  • Faculté de Sciences d’Artois (L2, L3 et M1)
  • Faculté de Pharmacie de Reims (Nanomédecine en L3 et M1)
  • Faculté de Pharmacie d’Angers (Nanomédecine en M1)
  • Faculté de Pharmacie de Tours (Vaccinologie, Nano-vaccin en M2)

Cette implication dans la formation génère une forte attractivité pour des étudiants d’origine internationale, motivés et de très bon niveau.

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Projets

Forte d’une dizaine de personnes lors du précédent plan quadriennal (EA 4481), notre équipe s’est enrichie de nouvelles compétences sur la base de collaborations existantes (EA 4483) et rassemble aujourd’hui 10 enseignants-chercheurs et 9 personnels techniques. Les recherches initiées il y a quelques années avec l’équipe du Dr L. Dubuquoy sur le rôle du récepteur PPARgamma (Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma) et de ses modulateurs ayant abouties au développement d’un ligand énantiomériquement pur actuellement en essais cliniques de phase III sur la recto-colite hémorragique (RCH), nous avons tout naturellement rejoint l’UMR 995 dirigée par le Pr P. Desreumaux. Pour le contrat quinquennal 2015-2019, la direction de l’équipe « Therapeutic Innovation Targeting Inflammation » a été confiée au Pr P. Chavatte.

Situé très en amont du processus de « drug discovery », l’objectif scientifique de notre équipe est le développement concomitant de nouveaux agents chimiques visant l’inflammation et de nouveaux nanovecteurs permettant l’amélioration de la biodisponibilité de ces derniers, ou de médicaments utilisés actuellement dans la prise en charge des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI). Nos recherches s’articulent autour de 4 cibles jouant un rôle majeur dans l’inflammation chronique : CB2, P2X7, iNKT et NOD1.

  • Les récepteurs CB2 appartiennent à la famille des récepteurs aux cannabinoïdes et à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G. Leur expression dans les cellules épithéliales de l’intestin est augmentée dans les MICI et leur implication dans l’inflammation du côlon et dans la perception viscérale intestinale a été clairement démontrée par plusieurs études. Depuis, CB2 apparaît comme une cible pertinente dans les MICI.
  • Le récepteur P2X7 joue un rôle important dans l’inflammation et l’immunité, mais jusqu’à récemment, l’application clinique est limitée par un manque d’antagonistes spécifiques. Les récepteurs P2X7 ont une implication importante dans les phénomènes de sécrétion de cytokines pro-inflammatoires (IL-1 et IL-18). Des études récentes sur des souris invalidées et les antagonistes sélectifs des récepteurs P2X7 suggèrent que ce récepteur est une cible thérapeutique pertinente pour des maladies inflammatoires.
  • L’inflammation hépatique entraîne une modulation de l’immunité pouvant provoquer une réduction de l’inflammation chronique de l’intestin dans la rectocolite hémorragique. Cet effet est dépendent des iNKT qui orientent la réponse immunitaire vers un profil Th1 ou Th2 via leur activation par le complexe CD1d/TCR. Des modulateurs de ce complexe protéique sont donc envisagés, soit à partir des ligands naturels comme l’α-galactosylcéramide, soit à partir des ligands innovants basés sur les relations structures affinités du complexe étudié par dynamique moléculaire.
  • Le dernier axe concerne le développement d’antagonistes NOD1 et résulte d’une récente étude de l’équipe de L. Dubuquoy de l’U995. Cette équipe a montré que NOD1 est un régulateur essentiel pour la migration et les fonctions de phagocytose de polynucléaires neutrophiles (PMN). NOD1 reconnaît principalement un motif tétrapeptidique (GM-triDAP) présent dans le peptidoglycane des bactéries Gram négatif et semble réguler les mécanismes de défense immunitaire.

La réussite de nos projets repose sur la multi-disciplinarité de notre équipe. Pour chacune des thématiques, les nouveaux agents chimiques sont conçus par modélisation moléculaire (de novo ou criblage virtuel) puis synthétisés par nos chimistes en veillant à l’originalité et à la brevetabilité des composés. La bioanalyse évalue l’affinité et la fonctionnalité des ligands vis-à-vis de leur récepteur ainsi que leur cytotoxicité. Elle réalise également les études ADME. Enfin la nanomédecine permet la vectorisation des candidats présentant les meilleurs profils pharmacologiques par des nanoparticules. Elle s’intéresse également à l’étude de vecteurs nanoparticulaires pour améliorer la délivrance de médicaments et d’antigènes dans les muqueuses. Ces systèmes de délivrance sont évalués dans le domaine des vaccins mucosaux en vue de traiter les infections parasitaires, virales et bactériennes.

La majorité de ces projets de recherche bénéficie de financements régionaux (START-AIRR, IRENI), nationaux (ANR) ou européens (FP-7 Marie Curie People) leur assurant une parfaite autonomie.

La qualité du travail mené permet aujourd’hui de présenter nos travaux dans des congrès internationaux et de publier très régulièrement l’avancée de nos recherches. La plupart de nos chercheurs sont d’ailleurs membres de comités d’organisation (Journées Franco-Belges, Congrès Franco-Roumain de Chimie Médicinale, Société Française de Nanomédecine).

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Publications


2015

  • Synthesis and biological evaluation of a new class of triazin-triazoles as potential inhibitors of human farnesyltransferase
    Lucescu L, Bȋcu E, Belei D, Shova S, Rigo B, Gautret P, Dubois J, Ghinet A.
    Research on Chemical Intermediates. 2015
  • Synthesis and biological evaluation of some new indolizine derivatives as antitumoral agents.
    Lucescu L, Bȋcu E, Belei D, Dubois J, Ghinet A.
    Letters in Drug Design & Discovery. 2015
  • Investigation of new phenothiazine and carbazole derivatives as potential inhibitors of human farnesyltransferase.
    Dumitriu GM, Ghinet A, Bîcu E, Rigo B, Gautret P, Dubois J, Belei D.
    Letters in Drug Design & Discovery. 2015 12:85-92.
  • Influence of the surface charge of PLGA nanoparticles on their in vitro genotoxicity, cytotoxicity, ROS production and endocytosis.
    Platel A, Carpentier R, Becart E, Mordacq G, Betbeder D, Nesslany F.
    J Appl Toxicol. 2015 Oct 21.
  • Design and synthesis of fused tetrahydroisoquinoline-iminoimidazolines.
    Moas-Héloire V, Renault N, Batalha V, Arias AR, Marchivie M, Yous S, Deguine N, Buée L, Chavatte P, Blum D, Lopes L, Melnyk P, Agouridas L.
    Eur J Med Chem. 2015 Oct 19;106:15-25.
  • Phenothiazine-based CaaX competitive inhibitors of human farnesyltransferase bearing a cysteine, methionine, serine or valine moiety as a new family of antitumoral compounds.
    Dumitriu GM, Bîcu E, Belei D, Rigo B, Dubois J, Farce A, Ghinet A.
    Bioorg Med Chem Lett. 2015 Oct 15;25(20):4447-52.
  • Discovery of indolizines containing triazine moiety as new leads for the development of antitumoral agents targeting mitotic events.
    Lucescu L, Ghinet A, Belei D, Rigo B, Dubois J, Bîcu E.
    Bioorg Med Chem Lett. 2015 Sep 15;25(18):3975-9.
  • Evolution of availability of curcumin inside poly-lactic-co-glycolic acid nanoparticles: impact on antioxidant and antinitrosant properties.
    Betbeder D, Lipka E, Howsam M, Carpentier R.
    Int J Nanomedicine. 2015 Aug 26;10:5355-66.
  • Porous nanoparticles as delivery system of complex antigens for an effective vaccine against acute and chronic Toxoplasma gondii infection.
    Dimier-Poisson I, Carpentier R, N’Guyen TT, Dahmani F, Ducournau C, Betbeder D.
    Biomaterials. 2015 May;50:164-75.
  • Enantioseparation and thermodynamic study of naphthalene derivatives, new melatoninergic agonists, on coated amylose [tris(S)-1-phenylethylcarbamate] stationary phase. Transposition to preparative scale.
    Landagaray E, Yous S, Vaccher C, Lipka E.
    Biomed Chromatogr. 2015 May;29(5):689-97.
  • A rapid route for the preparation of pyrimido[5,4-d]- and pyrido[3,2-d]oxazoles.
    Lemaire L, Leleu-Chavain N, Tourteau A, Abdul-Sada A, Spencer J, Millet R.
    Tetrahedron Lett. 2015 May 6;56(19):2448-50.
  • Docking study: PPARs interaction with the selected alternative plasticizers to di(2-ethylhexyl) phthalate.
    Kambia N, Farce A, Belarbi K, Gressier B, Luyckx M, Chavatte P, Dine T.
    J Enzyme Inhib Med Chem. 2015 May 5:1-8.
  • Quantitative analysis of drugs in biological matrices by HPLC hyphenated to fluorescence detection.
    Lipka E, Vaccher C.
    Bioanalysis. 2015 Apr;7(6):743-62.
  • Evaluation and comparison of three different separation techniques for analysis of retroamide enantiomers and their biological evaluation against h-P2X7 receptor.
    Baudelet D, Furman C, Ghinet A, Dezitter X, Adriouch S, Capet F, Rogez-Florent T, Gautret P, Rigo B, Millet R, Vaccher C, Lipka E.
    J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2015 Apr 1;986-987:35-43.
  • 6-Sulfonylbenzothiazolones as potential scaffolds for the design of 5-HT6 ligands.
    Larchanche PE, Ultré V, Le Broc D, Ballandone C, Furman C, Dallemagne P, Melnyk P, Carato P.
    Eur J Med Chem. 2015 Mar 6;92:807-17.
  • Synthesis and pharmacological evaluation of benzannulated derivatives as potent and selective sigma-1 protein ligands.
    Donnier-Maréchal M, Carato P, Le Broc D, Furman C, Melnyk P.
    Eur J Med Chem. 2015 Mar 6;92:575-82.
  • Carboline- and phenothiazine-derivated heterocycles as potent SIGMA-1 protein ligands.
    Donnier-Maréchal M, Larchanché PE, Le Broc D, Furman C, Carato P, Melnyk P.
    Eur J Med Chem. 2015 Jan 7;89:198-206.
  • Studies on indolizines. Evaluation of their biological properties as microtubule-interacting agents and as melanoma targeting compounds.
    Ghinet A, Abuhaie CM, Gautret P, Rigo B, Dubois J, Farce A, Belei D, Bîcu E.
    Eur J Med Chem. 2015 Jan 7;89:115-27.


2014

  • Novel indolizine derivatives with unprecedented inhibitory activity on human farnesyltransferase.
    Dumea C, Belei D, Ghinet A, Dubois J, Farce A, Bîcu E.
    Bioorg Med Chem Lett. 2014 Dec 15;24(24):5777-81.
  • Conformational Restriction Leading to a Selective CB2 Cannabinoid Receptor Agonist Orally Active Against Colitis.
    El Bakali J, Muccioli GG, Body-Malapel M, Djouina M, Klupsch F, Ghinet A, Barczyk A, Renault N, Chavatte P, Desreumaux P, Lambert DM, Millet R.
    ACS Med Chem Lett. 2014 Dec 4;6(2):198-203.
  • Relationships between Th1 or Th2 iNKT cell activity and structures of CD1d-antigen complexes: meta-analysis of CD1d-glycolipids dynamics simulations.
    Laurent X, Renault N, Farce A, Chavatte P, Hénon E.
    PLoS Comput Biol. 2014 Nov 6;10(11):e1003902.
  • HBHA vaccination may require both Th1 and Th17 immune responses to protect mice against tuberculosis.
    Verwaerde C, Debrie AS, Dombu C, Legrand D, Raze D, Lecher S, Betbeder D, Locht C.
    Vaccine. 2014 Oct 29;32(47):6240-50.
  • Antagonists of the P2X7 receptor: mechanism of enantioselective recognition using highly sulfated and sulfobutylether cyclodextrins by capillary electrokinetic chromatography.
    Baudelet D, Ghinet A, Furman C, Dezitter X, Gautret P, Rigo B, Millet R, Vaccher C, Lipka E.
    Electrophoresis. 2014 Oct;35(19):2892-9.
  • Enantioseparation of pyroglutamide derivatives on polysaccharide based chiral stationary phases by high-performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography: a comparative study.
    Baudelet D, Schifano-Faux N, Ghinet A, Dezitter X, Barbotin F, Gautret P, Rigo B, Chavatte P, Millet R, Furman C, Vaccher C, Lipka E.
    J Chromatogr A. 2014 Oct 10;1363:257-69.
  • Enhanced detection for determination of enantiomeric purity of novel agomelatine analogs by EKC using single and dual cyclodextrin systems.
    Lipka E, Landagaray E, Ettaoussi M, Yous S, Vaccher C.
    Electrophoresis. 2014 Oct;35(19):2785-92.
  • Eaton’s reagent-mediated domino π-cationic arylations of aromatic carboxylic acids to Iasi-red polymethoxylated polycyclic aromatic hydrocarbons: products with unprecedented biological activities as tubulin polymerization inhibitors.
    Ghinet A, Gautret P, Hijfte NV, Ledé B, Hénichart JP, Bîcu E, Darbost U, Rigo B, Daïch A.
    Chemistry. 2014 Aug 4;20(32):10117-30.
  • Peptide chemistry applied to a new family of phenothiazine-containing inhibitors of human farnesyltransferase.
    Dumitriu GM, Ghinet A, Bîcu E, Rigo B, Dubois J, Farce A, Belei D.
    Bioorg Med Chem Lett. 2014 Jul 15;24(14):3180-5.
  • Switching invariant natural killer T (iNKT) cell response from anticancerous to anti-inflammatory effect: molecular bases.
    Laurent X, Bertin B, Renault N, Farce A, Speca S, Milhomme O, Millet R, Desreumaux P, Henon E, Chavatte P.
    J Med Chem. 2014 Jul 10;57(13):5489-508.
  • Preclinical studies of a specific PPARγ modulator in the control of skin inflammation.
    Mastrofrancesco A, Kovacs D, Sarra M, Bastonini E, Cardinali G, Aspite N, Camera E, Chavatte P, Desreumaux P, Monteleone G, Picardo M.
    J Invest Dermatol. 2014 Apr;134(4):1001-11.
  • Switching cannabinoid response from CB(2) agonists to FAAH inhibitors.
    Tourteau A, Leleu-Chavain N, Body-Malapel M, Andrzejak V, Barczyk A, Djouina M, Rigo B, Desreumaux P, Chavatte P, Millet R.
    Bioorg Med Chem Lett. 2014 Mar 1;24(5):1322-6.
  • Development of HPLC/fluorescence detection method for chiral resolution of dansylated benzimidazoles derivatives.
    Lipka E, Charton J, Vaccher C.
    Biomed Chromatogr. 2014 Jan;28(1):4-9.
  • NMR studies of interactions of new CB2 cannabinoid receptor ligands with cyclodextrins hosts. Correlation with Micellar Electrokinetic Chromatography and Reversed Phase High Performance Liquid Chromatography.
    Azaroual N, El Bakali J, Le broc D, Deghaye C, Farce A, Chavatte P, Millet R, Vaccher C, Lipka E.
    Journal of Inclusion and Macrocyclic Phenomena. 2014 78:265-74.


2013

  • Therapeutical potential of CB₂ receptors in immune-related diseases.
    Leleu-Chavain N, Desreumaux P, Chavatte P, Millet R.
    Curr Mol Pharmacol. 2013 Nov;6(3):183-203.
  • Synthesis and biological evaluation of a new series of N-ylides as protein farnesyltransferase inhibitors.
    Abuhaie CM, Ghinet A, Farce A, Dubois J, Rigo B, Bîcu E.
    Bioorg Med Chem Lett. 2013 Nov 1;23(21):5887-92.
  • Development of innovative paclitaxel-loaded small PLGA nanoparticles: study of their antiproliferative activity and their molecular interactions on prostatic cancer cells.
    Le Broc-Ryckewaert D, Carpentier R, Lipka E, Daher S, Vaccher C, Betbeder D, Furman C.
    Int J Pharm. 2013 Oct 1;454(2):712-9.
  • 3-Carboxamido-5-aryl-isoxazoles as new CB2 agonists for the treatment of colitis.
    Tourteau A, Andrzejak V, Body-Malapel M, Lemaire L, Lemoine A, Mansouri R, Djouina M, Renault N, El Bakali J, Desreumaux P, Muccioli GG, Lambert DM, Chavatte P, Rigo B, Leleu-Chavain N, Millet R.
    Bioorg Med Chem. 2013 Sep 1;21(17):5383-94.
  • Minireview: Toward the establishment of a link between melatonin and glucose homeostasis: association of melatonin MT2 receptor variants with type 2 diabetes.
    Karamitri A, Renault N, Clement N, Guillaume JL, Jockers R.
    Mol Endocrinol. 2013 Aug;27(8):1217-33.
  • Synthesis and biological evaluation of fluoro analogues of antimitotic phenstatin.
    Ghinet A, Tourteau A, Rigo B, Stocker V, Leman M, Farce A, Dubois J, Gautret P.
    Bioorg Med Chem. 2013 Jun 1;21(11):2932-40.
  • From cannabis to selective CB2R agonists: molecules with numerous therapeutical virtues.
    Leleu-Chavain N, Biot C, Chavatte P, Millet R.
    Med Sci (Paris). 2013 May;29(5):523-8.
  • Virtual screening of CB(2) receptor agonists from bayesian network and high-throughput docking: structural insights into agonist-modulated GPCR features.
    Renault N, Laurent X, Farce A, El Bakali J, Mansouri R, Gervois P, Millet R, Desreumaux P, Furman C, Chavatte P.
    Chem Biol Drug Des. 2013 Apr;81(4):442-54.
  • Airway delivery of peptides and proteins using nanoparticles.
    Dombu CY, Betbeder D.
    Biomaterials. 2013 Jan;34(2):516-25.
  • Synthesis and biological evaluation of a new series of phenothiazine-containing protein farnesyltransferase inhibitors.
    Abuhaie CM, Ghinet A, Farce A, Dubois J, Gautret P, Rigo B, Belei D, Bîcu E.
    Eur J Med Chem. 2013 Jan;59:101-10.
  • Synthesis and anticancer activity of analogues of phenstatin, with a phenothiazine A-ring, as a new class of microtubule-targeting agents.
    Abuhaie CM, Bîcu E, Rigo B, Gautret P, Belei D, Farce A, Dubois J, Ghinet A.
    Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jan 1;23(1):147-52.
  • On the synthesis and biological properties of isocombretastatins: a case of ketone homologation during a Wittig reaction attempt.
    Stocker V, Ghinet A, Leman M, Rigo B, Millet R, Farce A, Desravines D, Dubois J, Waterlot C, Gautret P.
    RSC Advances, 2013 3 :3683-96.
  • Studies on pyrrolidinones: chemistry of dimethoxytriazines.
    Lucescu L, Gautret P,Oudir S, Rigo B, Belei D, Bîcu E, Ghinet A.
    Synthesis. 2013 45 :1333-40.
  • Synthesis of 6-substituted sulfonylimidazopyridines as potent 5-HT6 receptor antagonists.
    Moas Heloire V, Furman C, Mansouri R, Melnyk P, Carato P.
    Monat Chem. 2013;144:429-35.


2012

  • Influence of surface charge and inner composition of nanoparticles on intracellular delivery of proteins in airway epithelial cells.
    Dombu C, Carpentier R, Betbeder D.
    Biomaterials. 2012 Dec;33(35):9117-26.
  • Scaffold hopping strategy toward original pyrazolines as selective CB₂ receptor ligands.
    Gembus V, Furman C, Millet R, Mansouri R, Chavatte P, Levacher V, Brière JF.
    Eur J Med Chem. 2012 Dec;58:396-404.
  • Synthesis and biological evaluation of new phenothiazine derivatives bearing a pyrazole unit as protein farnesyltransferase inhibitors.
    Baciu-Atudosie L, Ghinet A, Farce A, Dubois J, Belei D, Bîcu E.
    Bioorg Med Chem Lett. 2012 Nov 15;22(22):6896-902.
  • 4-Oxo-1,4-dihydropyridines as selective CB₂ cannabinoid receptor ligands. Part 2: discovery of new agonists endowed with protective effect against experimental colitis.
    El Bakali J, Gilleron P, Body-Malapel M, Mansouri R, Muccioli GG, Djouina M, Barczyk A, Klupsch F, Andrzejak V, Lipka E, Furman C, Lambert DM, Chavatte P, Desreumaux P, Millet R.
    J Med Chem. 2012 Oct 25;55(20):8948-52.
  • Antioxidant activity of new benzo[de]quinolines and lactams: 2D-quantitative structure-activity relationships.
    Ghinet A, Farce A, Oudir S, Pommery J, Vamecq J, Henichart JP, Rigo B, Gautret P.
    Med Chem. 2012 Sep;8(5):942-6.
  • New farnesyltransferase inhibitors in the phenothiazine series.
    Belei D, Dumea C, Samson A, Farce A, Dubois J, Bîcu E, Ghinet A.
    Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jul 15;22(14):4517-22.
  • Transferrin adsorption onto PLGA nanoparticles governs their interaction with biological systems from blood circulation to brain cancer cells.
    Chang J, Paillard A, Passirani C, Morille M, Benoit JP, Betbeder D, Garcion E.
    Pharm Res. 2012 Jun;29(6):1495-505.
  • Targeting peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs): development of modulators.
    Pirat C, Farce A, Lebègue N, Renault N, Furman C, Millet R, Yous S, Speca S, Berthelot P, Desreumaux P, Chavatte P.
    J Med Chem. 2012 May 10;55(9):4027-61.
  • Microwave mediated synthesis and manipulation of a 2-substituted-5-aminooxazole-4-carbonitrile library.
    Spencer J, Patel H, Deadmand JJ, Amin J, Callear SK, Coles SJ, Furman C, Mansouri R, Chavatte P, Millet R.
    Tet Lett. 2012 Mar 28;53(13):1656-9
  • Study of serum interaction with a cationic nanoparticle: Implications for in vitro endocytosis, cytotoxicity and genotoxicity.
    Merhi M, Dombu CY, Brient A, Chang J, Platel A, Le Curieux F, Marzin D, Nesslany F, Betbeder D.
    Int J Pharm. 2012 Feb 14;423(1):37-44.
  • Activation of invariant Natural Killer T lymphocytes in response to the α-galactosylceramide analogue KRN7000 encapsulated in PLGA-based nanoparticles and microparticles.
    Macho Fernandez E, Chang J, Fontaine J, Bialecki E, Rodriguez F, Werkmeister E, Krieger V, Ehret C, Heurtault B, Fournel S, Frisch B, Betbeder D, Faveeuw C,Trottein F.
    Int J Pharm. 2012 Feb 14;423(1):45-54.
  • Studies on Pyrrolidinones. Synthesis of fused 1,5-naphthyridines.
    Akue-Gedu R, Couturier D, Henichart J.P, Rigo B, Sanz L, Van Hijfte L, Bourry A.
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